武汉1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在武汉完成肿瘤切除手术,希望评估复发风险的人士。
- 在武汉的医院进行化疗或靶向治疗后,想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 武汉的肿瘤患者,已完成初次治疗,希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求,想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告,用于后续健康管理。
这个检测能查出什么?
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’,那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’,检查超过540个关键的驱动基因,摸清肿瘤的‘底细’,包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标(如PD-L1、TMB、MSI)。这就像拿到了对手的详细档案。之后,基于这份档案,它会为您定制专属的血液检测方案,在后续的四个时间点,通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA),持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’(MRD),评估复发风险。需要了解的是,血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号,这并非检测不准,而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测,通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块,您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本,则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便,仅需每次抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检,无需空腹,过程约几分钟,可能会有轻微的针刺感。在武汉,您可以在合作的检测服务网点采样,或通过认证的物流服务邮寄样本,非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对肿瘤组织进行高深度的测序,确保基因变异信息的可靠性;对于血液追踪部分,采用超高深度和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的,组织样本来自既往医疗操作留存,血液采样是常规医疗操作。需要理解的是,所有检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考,能提示风险和可能性,但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策,都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目,不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息(如病理号)准确无误。
- 与您的医生充分沟通,确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后,建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性,它提供分子层面的监测信息,而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (8条,均分4.6)
家里经济一般,为了给父亲做这个检测,凑了钱。说实话,价格是最大顾虑。但做完后,清晰的阴性结果让父亲后续不用接受辅助化疗,省下了更多钱和痛苦。这么一算,前期检测投入反而超值。
机构回复
您的选择非常具有远见。通过精准检测来避免不必要的治疗,本身就是最符合经济学和患者获益的策略。感谢您分享这个生动的例子,祝老人健康!
咨询体验总体很好,顾问专业。但报告出来的时间比最初告知的晚了两天,虽然客服提前解释了是质控需要复核,等待期间还是有点焦虑的。希望以后时间预估能更准些。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您说得对,时间预估我们可以做得更精准。我们已加强内部流程衔接,同时会更主动、及时地同步进度,感谢您的宝贵意见!
我是在术后康复期做的,很关心个人健康数据的未来去向。他们不仅说明了数据保存期限,还明确告知到期后会进行不可逆的物理销毁,并且支持用户提前申请销毁。这种把主动权交给用户的做法,让人很踏实。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚信用户对自己的数据拥有最终权利。明确的数据生命周期管理和用户自主申请销毁机制,是我们透明化服务和尊重用户选择的重要体现。我们会始终遵循这一原则。
对比过其他家的报告,你们的附件‘技术白皮书’虽然厚,但对技术原理、检测极限、干扰因素解释得明明白白。解读医生也能深入浅出地讲清楚。这种对技术细节的透明和自信,让我觉得钱花在了实处,检测质量有保证。
机构回复
感谢您的专业比较和认可。我们坚信,技术的先进性与信息的透明度同等重要。详细的技术说明既是对用户的负责,也是我们对自己技术平台的自信。很高兴这获得了您的肯定。
检测本身没得说,很精准。就是等待报告的时间有点长,大概两周多,那段时间心里特别煎熬,天天刷页面。如果能再快几天,哪怕加个急速通道的选项,体验会好很多。
机构回复
非常理解您在等待期的焦虑心情。由于检测的定制化湿实验和生信分析流程较为复杂,目前周期确实如此。我们已在研发更快的技术流程,并会考虑加急服务的选项,感谢您的建议!
作为家属,最怕就是检测完就没人管了。但他们有个贴心的服务,把报告中关键结论和监测建议,做成了一页纸的‘患者摘要’,用大白话写得很清楚,方便拿给不同医生看。这个小细节体现了真正的用户思维。
机构回复
很高兴‘患者摘要’能为您带来便利!我们深知清晰沟通的重要性,这份摘要是我们团队精心设计的,旨在帮助用户和医生更高效地掌握核心信息。
家里人给买的,我甲状腺结节术后复查用的。一开始觉得没必要,但检测报告显示有极低风险的基因突变,提醒我要更密切随访。现在觉得查一下心里更有底,服务体验很好,从咨询到售后都挺专业。
机构回复
感谢您的分享!甲状腺结节术后进行基因检测有助于更精细化地评估风险,您的重视非常正确。我们会继续用专业的技术和服务,为您的健康管理提供支持。请一定遵照医嘱定期复查哦。
作为结直肠癌患者家属,最怕的就是复发。这次检测后,解读老师不仅讲了结果,还结合我爸的病理分期和之前治疗历史,分析了未来半年到一年的复查策略,甚至提到了万一转阳了有哪些临床试验可以关注。这种超越单次检测的全局视角,太重要了。
机构回复
深深理解您作为家属的担忧。我们的解读专家会尽力结合患者的完整病史进行分析,提供更具前瞻性和个体化的参考信息。抗癌是场持久战,我们希望成为您值得信赖的‘信息伙伴’。感谢信任!
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