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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

武汉肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
该检测的费用为10640元。需要明确的是,目前此类肿瘤基因检测属于自费项目,不在国家医保报销范围之内,费用需要由您个人承担。
采样点都在武汉的市中心吗?郊区有没有?
合作采样点的分布因机构而异,通常覆盖主要城区。部分机构在武汉的郊区或县区也设有服务点。您可以在预约时,向客服提供您方便的区域,查询最近的可选采样地址。
要是检测中途出了什么问题,钱能退吗?
您好,如果因为检测机构方的原因导致检测完全无法进行或样本损毁,一般会安排退款或免费重采。建议您在检测前与服务机构确认好具体的服务协议和条款细节。
给孩子做这个,和大人做的过程、价格一样吗?
检测的技术流程、检测的基因内容和报告解读标准是完全相同的。价格也是统一的10640元,为自费项目。区别主要在于,为未成年人采血前需要监护人充分知情同意,并且临床应用的场景非常不同,必须是针对已确诊或高度怀疑患有相关肺癌的患儿,由儿童肿瘤科医生严格评估后申请。
如果检测结果是阴性,什么都没有查到,钱是不是白花了?
并非如此。阴性结果同样具有重要价值,它可以帮助医生排除对特定靶向药物的选择,从而调整治疗策略,避免无效治疗,这本身就是一种重要的指导信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

黎** 已验证 二次手术前

环境没得说,像高端私立医院。但我最想夸的是他们的知情同意书讲解,护士拿着文件,对着关键条款一条条指给我(肝癌家属)看,语速放慢,确保我听懂再签字,这种尊重和严谨太难得了。

机构回复

非常感谢您的赞赏。充分知情是精准医疗和客户权益的基础。我们会坚持用最负责任的方式,完成检测前的每一个沟通环节。

2026-05-086人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些,比如对我这种特定突变,后续可能的耐药机制和应对策略,如果能给一些前瞻性的科普或提示,参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。

机构回复

非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中,考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示,力求为用户提供更远期的诊疗视野。

2026-05-0720人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

给爸爸做的,他术后一年复查。我们住得远,这个上门取血服务解决了大问题。操作指引简单明了,我爸自己就能配合完成。报告出来后有电话回访,询问我们对解读是否满意,感觉很重视用户。就是报告里有些英文缩写,我们得再问医生,自己能看懂的部分有限。

机构回复

非常感谢您的反馈。关于报告中专业术语的易读性,我们已记录下来,会在后续版本中增加中文注释或术语表,让信息对用户更友好。感谢您的支持!

2026-05-0537人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

环境设施绝对一流,像进了高级私立医院。咨询师也很耐心。但可能是因为我问题比较多,感觉咨询师在某些非常具体的用药问题上,回答得比较谨慎,建议还是问主治医生。能理解这是负责任,但多少有点意犹未尽,希望信息量能再大点。

机构回复

感谢您的细致评价。出于医疗规范的严谨性,我们的咨询师会在基因检测解读范围内提供信息,具体用药方案需临床医生结合全部病情制定。我们会继续加强沟通技巧培训,力求在规范内提供更充分的信息支持。

2026-04-2518人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。

机构回复

感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。

2026-05-0261人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后,我们自己对一些术语不懂,客服没有敷衍,而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话,用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂,前后沟通了三次,非常有耐心。这种深度跟进,让我们做治疗决定时更有底气。

机构回复

感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂,帮助患者家庭做出明智决策,是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队,随时准备为用户提供深度的、反复的答疑,请放心。

2026-04-1955人觉得有用
石** 已验证 术后复查

报告内容很详细,但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心,一点一点解释。最满意的是,我要求出具一份简化版报告给家人看,他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本,既分享了信息又保护了全部细节。

机构回复

感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本,正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-1124人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

我妈妈是主治医生推荐做的,为了看靶向药有没有效。采血过程很快,没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬,好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细,还有用药建议,医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高,要是能进医保就好了。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解等待结果的焦急,正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利!

2026-02-2514人觉得有用

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