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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

武汉肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过检测肺癌组织或血液样本,分析120个靶点及PD-L1表达水平,为后续治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉的医院,医生考虑为晚期或转移性肺癌提供靶向或免疫治疗时。
  • 在武汉进行初次化疗后效果不佳,医生希望寻找更精准的替代方案。
  • 医生希望了解肺癌复发风险,为武汉的治疗后监控方案提供依据。
  • 在武汉的家人曾使用靶向药,但出现耐药迹象,需要寻找新的用药可能。
  • 医生评估后认为,部分特定基因变异可能影响预后,需要进行确认。

这个检测能查出什么?

这个检测就像一个针对肺癌的‘内部侦查’,目的是分析肿瘤特性的关键信息。它主要通过新一代测序技术,对与肺癌相关的120个基因进行全面‘扫描’。这项分析能帮助发现是否存在特定的基因变异(比如EGFR、ALK等),这些变异可能会让某些靶向药物特别有效。同时,它还会评估肿瘤的微卫星不稳定性状态以及28个同源重组修复相关基因的情况,这些信息与部分治疗方案的选择有关。项目还包含一个PD-L1(22C3)蛋白表达的检测,以了解肿瘤细胞的免疫特性,为是否适合免疫治疗提供参考。需要了解的是,检测结果提供的是可能性信息,能否用药及效果如何,还需由医生结合您的全面情况进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于样本类型。如果使用已有的石蜡切片、石蜡包埋组织或穿刺活检组织样本,通常由您在武汉就诊的医院提供,过程无额外不适。若安排新的穿刺活检或获取新鲜组织,则由医生在临床操作中完成。如果选择全血样本,则无需空腹,在武汉的合作采样点抽取约10毫升静脉血即可。对于组织样本,您通常只需配合提供已有的病理材料;对于血液样本,采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成。报告完成后,可通过线上或邮寄方式获取。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的NGS技术,在合格的样本前提下,对基因变异的检测具有很高的灵敏度。实验室会进行严格的质量控制。PD-L1检测采用经过验证的免疫组化方法。检测本身是分析过程,无辐射或侵入性风险。但需要理解,任何检测技术都有其检测极限,极低丰度的变异或某些特殊类型的变异可能无法检出。报告结果是一个重要的科学参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合其他检查结果、身体状况和既往治疗史来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是哪里研发的?技术靠谱吗?
检测基于已获全球学术界和产业界广泛认可的高通量测序与免疫组化技术平台。检测的基因列表和生物信息学分析流程,是根据最新的国际权威指南、大型临床研究数据以及中国人群特点而设计优化的,技术成熟可靠。
报告我看不懂,有解读服务吗?
有的。报告附有详细的变异解读和药物列表。此外,我们提供专业的报告解读服务,由我们的遗传咨询师或顾问为您讲解报告中的关键发现、潜在的用药选择及其临床意义。
这么贵的检测,后续如果治疗效果需要复查监控,还要再花一次同样的钱吗?
是的。治疗后的复发或耐药监控通常需要再次取样进行基因检测,以发现新的突变。每次检测都是独立的,需要根据当时的检测项目再次付费。本次检测主要针对初治或当前状况的用药指导。
我家老人行动不便,在武汉能做这个检测吗?还是必须去大城市?
在武汉通常可以完成。流程是:您在武汉的医院进行手术或活检获取组织样本,样本会按照标准流程处理。随后,样本会被送往具有资质的检测中心进行分析,您无需陪同前往。检测报告出来后,会直接提供给武汉的主治医生。关键在于您就诊的医院是否支持开展此类外送检测项目。
样本寄给你们,路上坏了或者丢了谁负责?
我们使用的采样包和物流方案是经过专业设计的,能最大限度保障样本安全。同时,我们为每一份寄送的样本都购买了运输保险。一旦发生意外,我们会立即启动预案,为您重新安排采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 选择组织样本时,请提前与病理科确认样本是否可用及具体规格要求。
  • 签署文件前,请仔细阅读相关说明,了解检测内容、意义及局限性。
  • 妥善保管样本寄送凭证或采样信息,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,务必与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。
  • 若近期在武汉或其他地方接受过相关治疗,请告知检测机构或医生。
  • 报告结果为个人信息,请注意隐私保护。

用户评价 (8条,均分4.8)

蔡** 已验证 主治医生推荐

报告很专业,但部分描述对于非医学背景的人还是有点难。比如一些统计学术语‘中位生存期’、‘风险比’,虽然解释了,但理解起来还是费劲。建议可以附加一个更简明的‘患者摘要版’,用更直白的话把核心结论和行动建议再说一遍。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!您提到的‘患者摘要版’或‘一页纸概要’的想法非常好,我们已经纳入产品优化计划,正在设计中。力求在保持专业严谨的同时,进一步提升信息的可及性。再次感谢!

2026-03-2456人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

我是肺腺癌患者,做之前最担心的就是基因信息泄露问题。咨询顾问详细讲解了数据加密和匿名化处理流程,还提到样本和报告都有唯一编码,不会直接关联我的身份。整个沟通感觉很放心,结果出来后医生也很快确定了靶向药,给了很大希望。

机构回复

感谢您的信任。我们深知基因数据安全是用户的核心关切,所有环节均采用国际标准加密与匿名技术,并有独立伦理委员会监督。能帮助您找到用药方向,我们深感欣慰。

2026-03-2337人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

性价比不错,该查的都查到了。唯一让我打四星的原因是,从样本寄出到拿到报告,等了将近两周,中间非常焦虑,天天刷页面看进度。虽然知道分析需要时间,但等待过程对家属来说真是煎熬,希望能再优化下流程,提速就更完美了。

机构回复

深深理解您等待时的焦灼心情。我们已持续投入升级检测平台与流程,力争在保证结果准确可靠的前提下,进一步缩短报告周期。您的督促是我们进步的动力,再次感谢您的选择与理解。

2026-03-2123人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

之前在其他机构只做了几个基因,没结果。这次狠下心做了全面的,果然找到了罕见的靶点!PDL1检测也用的是22C3抗体,和主流免疫药匹配,医生直接可以开药。虽然贵,但精准就是省钱省时间。

机构回复

您的经历正是“精准检测”意义的生动体现。全面的检测能最大程度避免遗漏,找到治疗突破口。感谢您与我们分享这个好消息,祝治疗取得佳效!

2026-03-1166人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

我是患者本人,确诊后脑子一片空白。自己联系了检测机构,客服声音很温柔,马上安排了医学顾问。顾问不仅懂技术,还懂心理,几句话就让我平静下来,感觉有了方向。这种人性化的服务,在生病时真的太重要了,比技术本身还让我感动。

机构回复

感谢您将这么真实的感受分享给我们。我们始终相信,医学是科学与人文的结合。在您感到无助时,我们的团队能给予一些力量和清晰的方向,这让我们觉得工作格外有价值。请保持信心,积极治疗!

2026-03-1835人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

确诊后为了找靶向药机会做的检测。报告里有个基因突变,主治医生也说不太常见,还好有你们的解读服务。医学顾问专门去查了最新的文献,告诉我国外有这个靶点的临床试验,还帮忙整理了资料。虽然最后没入组,但感受到了你们的负责和专业。

机构回复

感谢您对我们工作的肯定。对于罕见突变,深入文献检索和提供前沿信息是我们的责任。即使暂时没有标准疗法,探索临床试验机会也是重要方向。我们会持续跟踪该靶点的新进展。

2026-03-0531人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来做检测的,主要看中通量和速度。从医院借片到出报告,整个流程衔接流畅,没耽误治疗。报告的数据很扎实,原始数据和支持证据展示充分,方便我们临床医生进行专业判断。作为医疗同行,认可其准确性和效率。

机构回复

感谢医生同行的专业认可。我们始终以服务于临床决策为最高标准,确保数据的真实、完整与可追溯。能为您的高效诊疗提供助力,是我们莫大的荣幸。期待继续为您和患者提供可靠支持。

2025-10-103人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

检测是为了参加临床试验筛选的。对方要求必须包含PD-L1和特定基因。你们的速度帮了大忙,在试验入组截止前拿到了符合要求的报告,并且数据格式完全符合提交标准,一次性通过审核。效率和专业性都没得说,五星好评。

机构回复

能助力您成功进入临床试验,我们感到非常有意义!我们的报告格式本就考虑到临床研究的需求。祝您在临床试验中取得良好的疗效!

2025-02-1211人觉得有用

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